Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
Estudio abierto, multicéntrico, de continuación para evaluar la seguridad a largo plazo en pacientes con síndrome de Cushing endógeno que hayan completado un estudio anterior con Osilodrostat (LCI699), patrocinado por Novartis y que a juicio del investigador se beneficien del tratamiento continuado con Osilodrostat
Acta: No aplica
Estado: NO ACTIVO
Concepto: DESISTIMIENTO
Número Acto Administrativo: 2019022180
Fecha de Radicación:
08/11/2018
08/11/2018
Fecha de Acto Administrativo:
31/05/2019
31/05/2019
Especialidades: Endocrinologia
Patrocinador CRO: Novartis de Colombia S.A. / PAREXEL International Colombia S.A.S.
Número Identificación Primario: NCT03606408
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03606408?term=NCT03606408&rank=1
Palabra Clave: Cushing