Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Estudio de extensión a etiqueta abierta de 26 semanas de duración que evalúa la seguridad y la tolerabilidad de dosis flexibles de Ziprasidona por vía oral en niños y adolescentes con trastorno bipolar I (episodio más reciente de manía)

Acta: No aplica

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2019028871

Fecha de Radicación:
08/03/2019
Fecha de Acto Administrativo:
12/07/2019

Especialidades: Psiquiatría

Patrocinador CRO: Pfizer, Inc. / ICON Holdings Clinical Research International Limited Sucursal Colombia

Número Identificación Primario: NCT03768726

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03768726?term=NCT03768726&rank=1

Palabra Clave: Depresión, Transtorno bipolar.

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