Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, de etiqueta abierta, controlado para evaluar eficacia y seguridad de APL-2 en pacientes con Hemoglobinurina Paroxística Nocturna
Acta: No aplica
Estado: CERRADO
Concepto: APROBADO
Número Acto Administrativo: 2019041399
Fecha de Radicación:
06/05/2019
06/05/2019
Fecha de Acto Administrativo:
19/09/2019
19/09/2019
Especialidades: Hematología
Patrocinador CRO: APELLIS Pharmaceuticals Inc / INTRIALS SAS
Número Identificación Primario: NCT04085601
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04085601?term=NCT04085601&draw=2&rank=1
Palabra Clave: Hemoglobina, Nocturna