Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, de etiqueta abierta, controlado para evaluar eficacia y seguridad de APL-2 en pacientes con Hemoglobinurina Paroxística Nocturna

Acta: No aplica

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2019041399

Fecha de Radicación:
06/05/2019
Fecha de Acto Administrativo:
19/09/2019

Especialidades: Hematología

Patrocinador CRO: APELLIS Pharmaceuticals Inc / INTRIALS SAS

Número Identificación Primario: NCT04085601

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04085601?term=NCT04085601&draw=2&rank=1

Palabra Clave: Hemoglobina, Nocturna

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