Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 48 semanas y 6 grupos para evaluar la seguridad y eficacia de dosis múltiples de CFZ533 administradas de manera subcutánea en dos poblaciones distintas de pacientes con el síndrome de Sjögren (TWINSS
Acta: No aplica
Estado: CERRADO
Concepto: APROBADO
Número Acto Administrativo: 2020001772
Fecha de Radicación:
09/09/2019
09/09/2019
Fecha de Acto Administrativo:
20/01/2020
20/01/2020
Especialidades: Reumatología, Medicina Interna
Patrocinador CRO: Novartis de Colombia S.A. / PAREXEL International Colombia S.A.S.
Número Identificación Primario: NCT03905525
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03905525?term=NCT03905525&rank=1
Palabra Clave: Sjögren