Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 48 semanas y 6 grupos para evaluar la seguridad y eficacia de dosis múltiples de CFZ533 administradas de manera subcutánea en dos poblaciones distintas de pacientes con el síndrome de Sjögren (TWINSS

Acta: No aplica

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2020001772

Fecha de Radicación:
09/09/2019
Fecha de Acto Administrativo:
20/01/2020

Especialidades: Reumatología, Medicina Interna

Patrocinador CRO: Novartis de Colombia S.A. / PAREXEL International Colombia S.A.S.

Número Identificación Primario: NCT03905525

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03905525?term=NCT03905525&rank=1

Palabra Clave: Sjögren

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