Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Estudio de Fase III de secukinumab intravenoso, aleatorizado,doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos,multicéntrico para comparar la eficacia a las 16 semanas con placebo y evaluar la seguridad y la tolerabilidad hasta 52 semanas en sujetos con espondilitis anquilosante activa o espondiloartitis. axial no radiográfica

Acta: No aplica

Estado: ACTIVO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2020022119

Fecha de Radicación:
06/02/2020
Fecha de Acto Administrativo:
07/07/2020

Especialidades: reumatología

Patrocinador CRO: Novartis de Colombia S.A.

Número Identificación Primario: NCT04156620

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04156620?term=NCT04156620&draw=2&rank=1

Palabra Clave: Artritis, espondilitis

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