Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Inicio Estudios Clínicos [20201081423] Un estudio de dos años de duración, de fase III, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad de 300 mg de secukinumab s.c. en comparación con placebo, en combinación con el tratamiento estándar, en pacientes con nefritis lúpica activa

Un estudio de dos años de duración, de fase III, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad de 300 mg de secukinumab s.c. en comparación con placebo, en combinación con el tratamiento estándar, en pacientes con nefritis lúpica activa

Acta: No aplica

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2020022122

Fecha de Radicación:
04/05/2020
Fecha de Acto Administrativo:
07/07/2020

Especialidades: Reumatología, Nefrología

Patrocinador CRO: Pfizer Inc / ICON CLINICAL RESEARCH

Número Identificación Primario: NCT04181762

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04181762?term=NCT04181762&draw=2&rank=1

Palabra Clave: Lupus, Nefritis, Riñón

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