Detalle de Estudio Clínico

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Inicio Estudios Clínicos [20201214799] Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, en adultos, para determinar la seguridad, eficacia e inmunogenicidad de AZD1222, una vacuna de vector ChAdOx1 no replicante, para la prevención de la COVID-19

Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, en adultos, para determinar la seguridad, eficacia e inmunogenicidad de AZD1222, una vacuna de vector ChAdOx1 no replicante, para la prevención de la COVID-19

Acta: No aplica

Estado: NO ACTIVO

Concepto: DESISTIMIENTO

Número Acto Administrativo: 2020045826

Fecha de Radicación:
17/11/2020
Fecha de Acto Administrativo:
24/12/2020

Especialidades: Medicina interna Neumologia Infectologia

Patrocinador CRO: AstraZeneca AB / IQVIA RDS Colombia S.A.S

Número Identificación Primario: NCT04540393

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04540393?term=NCT04540393&draw=2&rank=1

Palabra Clave: Covid

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