Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para examinar la eficacia y la seguridad de BI 425809 una vez al día, durante un período de tratamiento de 26 semanas, en pacientes con esquizofrenia (CONNEX1)
Acta: No aplica
Estado: CERRADO
Concepto: APROBADO
Número Acto Administrativo: 2021043889
Fecha de Radicación:
12/05/2021
12/05/2021
Fecha de Acto Administrativo:
01/10/2021
01/10/2021
Especialidades: Psiquiatria
Patrocinador CRO: Laboratorio Boehringer Ingelheim / Parexel International Colombia S.A.S
Número Identificación Primario: NCT04846868
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04846868?term=NCT04846868&draw=2&rank=1
Palabra Clave: Esquizofrenia