Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Estudio de Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para examinar la eficacia y la seguridad de BI 425809 una vez al día, durante un período de tratamiento de 26 semanas, en pacientes con esquizofrenia (CONNEX1)

Acta: No aplica

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2021043889

Fecha de Radicación:
12/05/2021
Fecha de Acto Administrativo:
01/10/2021

Especialidades: Psiquiatria

Patrocinador CRO: Laboratorio Boehringer Ingelheim / Parexel International Colombia S.A.S

Número Identificación Primario: NCT04846868

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04846868?term=NCT04846868&draw=2&rank=1

Palabra Clave: Esquizofrenia

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