Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Inicio Estudios Clínicos [20211150970] Estudio Intervencional para evaluar la eficacia y seguridad, Fase 2/3, Doble Ciego, con 2 brazos para Investigar el PF-07321332/Ritonavir administrado Vía Oral, comparado con Placebo en participantes adultos con Covid-19 sintomáticos no hospitalizados con mayor riesgo de evolución a enfermedad grave.

Estudio Intervencional para evaluar la eficacia y seguridad, Fase 2/3, Doble Ciego, con 2 brazos para Investigar el PF-07321332/Ritonavir administrado Vía Oral, comparado con Placebo en participantes adultos con Covid-19 sintomáticos no hospitalizados con mayor riesgo de evolución a enfermedad grave.

Acta: No aplica

Estado: ACTIVO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2021036086

Fecha de Radicación:
02/08/2021
Fecha de Acto Administrativo:
25/08/2021

Especialidades: Infectología, Medicina General y Medicina Interna

Patrocinador CRO: Pfizer Inc. / PAREXEL international Colombia S.A.S.

Número Identificación Primario: NCT04960202

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=NCT04960202&cntry=&state=&city=&dist=

Palabra Clave: Infección, Covid

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