Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Inicio Estudios Clínicos [20211159917] Un estudio aleatorizado doble ciego, de doble simulacion, de grupos paralelos, multicentrico, de deurcion variable de 24 a 52 semanas para evaluar la eficacia y seguridad del inhalador de dosisi medida (MDI) de budesonida,glicopirronio y fumarato de formoterol en relacion con el MDI de budesónida y fumarto de formoterol y el MDI presurizado Symbicort ® en participantes adultos y adolescentes con asma no controlada correctamente (LOGOS)

Un estudio aleatorizado doble ciego, de doble simulacion, de grupos paralelos, multicentrico, de deurcion variable de 24 a 52 semanas para evaluar la eficacia y seguridad del inhalador de dosisi medida (MDI) de budesonida,glicopirronio y fumarato de formoterol en relacion con el MDI de budesónida y fumarto de formoterol y el MDI presurizado Symbicort ® en participantes adultos y adolescentes con asma no controlada correctamente (LOGOS)

Acta: No aplica

Estado: NO ACTIVO

Concepto: DESISTIMIENTO

Número Acto Administrativo: 2022005566

Fecha de Radicación:
11/08/2021
Fecha de Acto Administrativo:
29/03/2022

Especialidades: Neumología

Patrocinador CRO: AstraZeneca Colombia S.A.S.

Número Identificación Primario: NCT04609904

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04609904?term=NCT04609904&draw=2&rank=1

Palabra Clave: Pulmón

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