Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
“Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico - TULIP
Acta: No aplica
Estado: ACTIVO
Concepto: APROBADO
Número Acto Administrativo: 2022023837
Fecha de Radicación:
12/10/2021
12/10/2021
Fecha de Acto Administrativo:
22/07/2022
22/07/2022
Especialidades: Medicina interna, Reumatología
Patrocinador CRO: AstraZeneca AB /IQVIA RDS Colombia S.A.S.
Número Identificación Primario: NCT04877691
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04877691?term=NCT04877691&draw=2&rank=1
Palabra Clave: Lupus