Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

“Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de anifrolumab subcutáneo en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico - TULIP

Acta: No aplica

Estado: ACTIVO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2022023837

Fecha de Radicación:
12/10/2021
Fecha de Acto Administrativo:
22/07/2022

Especialidades: Medicina interna, Reumatología

Patrocinador CRO: AstraZeneca AB /IQVIA RDS Colombia S.A.S.

Número Identificación Primario: NCT04877691

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04877691?term=NCT04877691&draw=2&rank=1

Palabra Clave: Lupus

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