Detalle de Estudio Clínico

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Inicio Estudios Clínicos [20221009862] Estudio de fase 3, para evaluar la eficacia y la seguridad de lixivaptán en participantes con enfermedad poliquística renal autosómica dominante, que consta de una fase doble ciega, controlada con placebo, aleatorizada de un año de duración, y una fase de etiqueta abierta de un año de duración: Estudio ACTION

Estudio de fase 3, para evaluar la eficacia y la seguridad de lixivaptán en participantes con enfermedad poliquística renal autosómica dominante, que consta de una fase doble ciega, controlada con placebo, aleatorizada de un año de duración, y una fase de etiqueta abierta de un año de duración: Estudio ACTION

Acta: No aplica

Estado: NO ACTIVO

Concepto: DESISTIMIENTO

Número Acto Administrativo: 2022029233

Fecha de Radicación:
18/01/2022
Fecha de Acto Administrativo:
19/08/2022

Especialidades: Nefrología, Urología

Patrocinador CRO: Palladio Biosciences, Inc., a Centessa Pharmaceuticals Company

Número Identificación Primario: 2021-003062-12

Enlace Registro Primario: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2021-003062-12/results

Palabra Clave: Riñón

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