Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de determinación de dosis, de diseño paralelo y adaptativo para evaluar la eficacia y seguridad de enpatoran en participantes que reciben un tratamiento estándar para el lupus eritematoso sistémico y el lupus eritematoso cutáneo (lupus eritematoso cutáneo subagudo y/o lupus eritematoso discoide)

Acta: No aplica

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2022028900

Fecha de Radicación:
18/03/2022
Fecha de Acto Administrativo:
17/08/2022

Especialidades: Reumatología.

Patrocinador CRO: Merck Healthcare KGaA

Número Identificación Primario: NCT05162586

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05162586?term=MS200569_0003&draw=2&rank=2

Palabra Clave: Lupus

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