Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de determinación de dosis, de diseño paralelo y adaptativo para evaluar la eficacia y seguridad de enpatoran en participantes que reciben un tratamiento estándar para el lupus eritematoso sistémico y el lupus eritematoso cutáneo (lupus eritematoso cutáneo subagudo y/o lupus eritematoso discoide)
Acta: No aplica
Estado: CERRADO
Concepto: APROBADO
Número Acto Administrativo: 2022028900
Fecha de Radicación:
18/03/2022
18/03/2022
Fecha de Acto Administrativo:
17/08/2022
17/08/2022
Especialidades: Reumatología.
Patrocinador CRO: Merck Healthcare KGaA
Número Identificación Primario: NCT05162586
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05162586?term=MS200569_0003&draw=2&rank=2
Palabra Clave: Lupus