Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Estudio de fase III, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para investigar la eficacia y la seguridad de secukinumab 300 mg (Cosentyx®) administrado por vía subcutánea en pacientes con espondiloartritis periférica activa (pSpA)

Acta: No aplica

Estado: ACTIVO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2022020462

Fecha de Radicación:
18/03/2022
Fecha de Acto Administrativo:
05/07/2022

Especialidades: Reumatología

Patrocinador CRO: Novartis de Colombia S.A.

Número Identificación Primario: NCT05206591

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05206591?term=CAIN457X12301&draw=2&rank=1

Palabra Clave: Artritis, espndiloartritis

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