Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de IMU-838 en comparación con placebo en adultos con esclerosis múltiple recurrente (ENSURE-1)
Acta: No aplica
Estado: CERRADO EN COLOMBIA
Concepto: APROBADO
Número Acto Administrativo: 2022023838
Fecha de Radicación:
07/04/2022
07/04/2022
Fecha de Acto Administrativo:
22/07/2022
22/07/2022
Especialidades: Neurología, Medicina Interna
Patrocinador CRO: Immunic AG
Número Identificación Primario: NCT05134441
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05134441?term=P3-IMU-838-RMS-01&draw=2&rank=1
Palabra Clave: Esclerosis, Atrofia