Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Estudio fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de IMU-838 en comparación con placebo en adultos con esclerosis múltiple recurrente (ENSURE-1)

Acta: No aplica

Estado: CERRADO EN COLOMBIA

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2022023838

Fecha de Radicación:
07/04/2022
Fecha de Acto Administrativo:
22/07/2022

Especialidades: Neurología, Medicina Interna

Patrocinador CRO: Immunic AG

Número Identificación Primario: NCT05134441

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05134441?term=P3-IMU-838-RMS-01&draw=2&rank=1

Palabra Clave: Esclerosis, Atrofia

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