Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
Un Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de la Monoterapia Oral BCX9930 para el Tratamiento de la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna - BCX9930-203
Acta: No aplica
Estado: NO ACTIVO
Concepto: DESISTIMIENTO
Número Acto Administrativo: 2023002718
Fecha de Radicación:
20/04/2022
20/04/2022
Fecha de Acto Administrativo:
25/01/2023
25/01/2023
Especialidades: Hepatología
Patrocinador CRO: BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
Número Identificación Primario: NCT05116787
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05116787?term=BCX9930-203&draw=2&rank=1
Palabra Clave: Hemoglobina, Nocturna