Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Un Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de la Monoterapia Oral BCX9930 para el Tratamiento de la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna - BCX9930-203

Acta: No aplica

Estado: NO ACTIVO

Concepto: DESISTIMIENTO

Número Acto Administrativo: 2023002718

Fecha de Radicación:
20/04/2022
Fecha de Acto Administrativo:
25/01/2023

Especialidades: Hepatología

Patrocinador CRO: BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

Número Identificación Primario: NCT05116787

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05116787?term=BCX9930-203&draw=2&rank=1

Palabra Clave: Hemoglobina, Nocturna

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