Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Estudio de fase III aleatorizado, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de giredestrant en combinación con phesgo versus phesgo tras terapia de inducción con phesgo + taxano en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptor de estrógeno positivo, her2 positivo, sin tratamiento previo.

Acta: No aplica

Estado: ACTIVO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2023012558

Fecha de Radicación:
19/05/2022
Fecha de Acto Administrativo:
29/03/2023

Especialidades: Oncología

Patrocinador CRO: Productos Roche S.A

Número Identificación Primario: NCT05296798

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05296798?term=WO43571&draw=2&rank=1

Palabra Clave: Cáncer, Mama, seno

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