Detalle de Estudio Clínico

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Inicio Estudios Clínicos [20221114070] Ensayo de fase 2, adaptativo, aleatorizado, doble ciego, de exploración de dosis, con grupos paralelos, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del LNP023 en combinación con el tratamiento estándar con y sin corticoesteroides orales en pacientes adultos con nefritis lúpica activa de clase III-IV, +/- V

Ensayo de fase 2, adaptativo, aleatorizado, doble ciego, de exploración de dosis, con grupos paralelos, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del LNP023 en combinación con el tratamiento estándar con y sin corticoesteroides orales en pacientes adultos con nefritis lúpica activa de clase III-IV, +/- V

Acta: No aplica

Estado: ACTIVO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2023002254

Fecha de Radicación:
13/06/2022
Fecha de Acto Administrativo:
20/01/2023

Especialidades: Nefrología o Reumatología

Patrocinador CRO: Novartis de Colombia S.A.

Número Identificación Primario: NCT05268289

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05268289?term=CLNP023K12201&draw=2&rank=1

Palabra Clave: Lupus, Nefritis, Riñón

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