Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
Evaluación de la eficacia y seguridad de T4032 (bimatoprost al 0,01 % sin conservantes) versus Lumigan® al 0,01 % en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma (ESTHER)
Acta: No aplica
Estado: CERRADO
Concepto: APROBADO
Número Acto Administrativo: 2023008361
Fecha de Radicación:
11/07/2022
11/07/2022
Fecha de Acto Administrativo:
06/03/2023
06/03/2023
Especialidades: Oftalmología
Patrocinador CRO: Laboratoires Théa
Número Identificación Primario: NCT05397600
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05397600?term=LT4032-302&draw=2&rank=1
Palabra Clave: Ojos