Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Evaluación de la eficacia y seguridad de T4032 (bimatoprost al 0,01 % sin conservantes) versus Lumigan® al 0,01 % en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma (ESTHER)

Acta: No aplica

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2023008361

Fecha de Radicación:
11/07/2022
Fecha de Acto Administrativo:
06/03/2023

Especialidades: Oftalmología

Patrocinador CRO: Laboratoires Théa

Número Identificación Primario: NCT05397600

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05397600?term=LT4032-302&draw=2&rank=1

Palabra Clave: Ojos

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