Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Inicio Estudios Clínicos [20221259297] Estudio de fase 1/2, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de dosis única y dosis múltiple, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de DNL593 en participantes sanos y en participantes con demencia frontotemporal, seguido de una extensión de etiqueta abierta

Estudio de fase 1/2, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de dosis única y dosis múltiple, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de DNL593 en participantes sanos y en participantes con demencia frontotemporal, seguido de una extensión de etiqueta abierta

Acta: No aplica

Estado: ACTIVO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2023036958

Fecha de Radicación:
12/12/2022
Fecha de Acto Administrativo:
11/08/2023

Especialidades: Neurología

Patrocinador CRO: PPD COLOMBIA SAS

Número Identificación Primario: NCT05262023

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05262023?term=DNLI-H-0001&draw=2&rank=1

Palabra Clave: Demencia

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