Detalle de Estudio Clínico

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Inicio Estudios Clínicos [20221279713] Estudio Fase 3 multicéntrico, internacional, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos y basado en eventos del inhibidor oral de FXIa asundexian (BAY 2433334) para la prevención de accidente cerebrovascular isquémico en pacientes masculinos y femeninos mayores o igual a 18 años de edad luego de un accidente cerebrovascular isquémico no cardioembólico agudo o AIT de alto riesgo (20604-OCEANIC-Stroke)

Estudio Fase 3 multicéntrico, internacional, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos y basado en eventos del inhibidor oral de FXIa asundexian (BAY 2433334) para la prevención de accidente cerebrovascular isquémico en pacientes masculinos y femeninos mayores o igual a 18 años de edad luego de un accidente cerebrovascular isquémico no cardioembólico agudo o AIT de alto riesgo (20604-OCEANIC-Stroke)

Acta: No aplica

Estado: ACTIVO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2023032663

Fecha de Radicación:
04/01/2023
Fecha de Acto Administrativo:
19/07/2023

Especialidades: Neurología o Medicina Interna o Cardiología

Patrocinador CRO: Bayer S.A.

Número Identificación Primario: NCT05686070

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05686070?intr=BAY%202433334&rank=2

Palabra Clave: ACV

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