Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Estudio de fase I/II, aleatorizado, controlado con placebo, de múltiples grupos y de determinación de dosis para evaluar la seguridad e inmunogenia de una vacuna candidata de ARNm de VRS ya sea con NPL CL-0059 o con NLP CL-0137 en pacientes adultos de 18 a 50 años en la cohorte centinela y en participantes adultos de 60 años en adelante en la cohorte principal y de refuerzo.

Acta: No aplica

Estado: NO ACTIVO

Concepto: DESISTIMIENTO

Número Acto Administrativo: 2023033159

Fecha de Radicación:
05/01/2023
Fecha de Acto Administrativo:
21/07/2023

Especialidades: Infectología

Patrocinador CRO: Sanofi Pasteur, Inc.

Número Identificación Primario: NCT05639894

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05639894?term=VAE00010&rank=1

Palabra Clave: Infección, vacuna

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