Detalle de Estudio Clínico

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Inicio Estudios Clínicos [20231006952] Estudio de fase II, de dos partes, controlado con placebo, con grupos paralelos y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de dos regímenes de dosificación de IPN60130 oral para el tratamiento de fibrodisplasia osificante progresiva en participantes femeninos y masculinos de cinco años o más

Estudio de fase II, de dos partes, controlado con placebo, con grupos paralelos y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de dos regímenes de dosificación de IPN60130 oral para el tratamiento de fibrodisplasia osificante progresiva en participantes femeninos y masculinos de cinco años o más

Acta: No aplica

Estado: CERRADO EN COLOMBIA

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2023040656

Fecha de Radicación:
17/01/2023
Fecha de Acto Administrativo:
05/09/2023

Especialidades: Genética y Pediatría

Patrocinador CRO: Clementia Pharmaceuticals Inc, and Ipsen Company

Número Identificación Primario: NCT05039515

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05039515?term=D-CA-60130-452&rank=1

Palabra Clave: Fibtrodisplasia

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