Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
Un estudio aleatorizado, doble ciego, de cuatro brazos activos y controlado con placebo, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia, la tolerabilidad, la seguridad y la respuesta a la dosis de LYT-100 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
Acta: No aplica
Estado: ACTIVO
Concepto: APROBADO
Número Acto Administrativo: 2023030823
Fecha de Radicación:
19/01/2023
19/01/2023
Fecha de Acto Administrativo:
11/07/2023
11/07/2023
Especialidades: Neumología
Patrocinador CRO: PureTech LYT 100, Inc.
Número Identificación Primario: NCT05321420
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05321420?term=LYT-100-2022-204&rank=1
Palabra Clave: FPI, Pulmón