Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de cuatro brazos activos y controlado con placebo, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia, la tolerabilidad, la seguridad y la respuesta a la dosis de LYT-100 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

Acta: No aplica

Estado: ACTIVO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2023030823

Fecha de Radicación:
19/01/2023
Fecha de Acto Administrativo:
11/07/2023

Especialidades: Neumología

Patrocinador CRO:  PureTech LYT 100, Inc.

Número Identificación Primario: NCT05321420

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05321420?term=LYT-100-2022-204&rank=1

Palabra Clave: FPI, Pulmón

Volver

Estudios Relacionados