Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Inicio Estudios Clínicos [20231033363] Un estudio aleatorizado doble ciego, de doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de duración variable de 24 a 52 semanas para evaluar la eficacia y seguridad del inhalador de dosis medida (MDI) de budesónida, glicopirronio y fumarato de formoterol en relación con el MDI de budesónida y fumarato de formoterol y el MDI presurizado Symbicort® en participantes adultos y adolescentes con asma no controlada correctamente (LOGOS)

Un estudio aleatorizado doble ciego, de doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico, de duración variable de 24 a 52 semanas para evaluar la eficacia y seguridad del inhalador de dosis medida (MDI) de budesónida, glicopirronio y fumarato de formoterol en relación con el MDI de budesónida y fumarato de formoterol y el MDI presurizado Symbicort® en participantes adultos y adolescentes con asma no controlada correctamente (LOGOS)

Acta: No aplica

Estado: ACTIVO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2023048107

Fecha de Radicación:
16/02/2023
Fecha de Acto Administrativo:
11/10/2023

Especialidades: Neumología

Patrocinador CRO:  ASTRAZENECA COLOMBIA S.A.S.

Número Identificación Primario: NCT04609904

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04609904?term=D5982C00008&rank=1

Palabra Clave: Pulmón

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