Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de GLPG3667 administrado por vía oral una vez al día durante 24 semanas en participantes adultos con dermatomiositis
Acta: No aplica
Estado: ACTIVO
Concepto: APROBADO
Número Acto Administrativo: 2023053805
Fecha de Radicación:
11/04/2023
11/04/2023
Fecha de Acto Administrativo:
15/11/2023
15/11/2023
Especialidades: Reumatología o Dermatología
Patrocinador CRO: Galápagos NV/IQVIA RDS Colombia S.A.S
Número Identificación Primario: NCT05695950
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/search?term=GLPG3667-CL-214
Palabra Clave: Piel, musculos