Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
Estudio de fase I/II/III, aleatorizado, controlado con placebo, de múltiples grupos y de determinación de dosis para evaluar la seguridad, la inmunogenia y la eficacia de una vacuna candidata de ARNm del VRS en participantes adultos de 18 a 50 años en la fase I y en participantes de 60 años en adelante en las fases II y III
Acta: No aplica
Estado: NO ACTIVO
Concepto: DESISTIMIENTO
Número Acto Administrativo: 2024026457
Fecha de Radicación:
06/10/2023
06/10/2023
Fecha de Acto Administrativo:
11/06/2024
11/06/2024
Especialidades: Infetología
Patrocinador CRO: Sanofi Pasteur Inc / Parexel Internacional Colombia S.A.S
Número Identificación Primario: NCT05639894
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05639894?term=NCT05639894&rank=1&tab=table
Palabra Clave: vacuna, infección, pulmón,