Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Estudio de fase I/II/III, aleatorizado, controlado con placebo, de múltiples grupos y de determinación de dosis para evaluar la seguridad, la inmunogenia y la eficacia de una vacuna candidata de ARNm del VRS en participantes adultos de 18 a 50 años en la fase I y en participantes de 60 años en adelante en las fases II y III

Acta: No aplica

Estado: NO ACTIVO

Concepto: DESISTIMIENTO

Número Acto Administrativo: 2024026457

Fecha de Radicación:
06/10/2023
Fecha de Acto Administrativo:
11/06/2024

Especialidades: Infetología

Patrocinador CRO: Sanofi Pasteur Inc / Parexel Internacional Colombia S.A.S

Número Identificación Primario: NCT05639894

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05639894?term=NCT05639894&rank=1&tab=table

Palabra Clave: vacuna, infección, pulmón,

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