Detalle de Estudio Clínico

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Inicio Estudios Clínicos [20231290095] Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, controlado con un inhibidor del C5 para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada de pozelimab y cemdisirán en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna que no han recibido tratamiento previo con inhibidores del complemento o que no han recibido recientemente terapia con inhibidores del complemento

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, controlado con un inhibidor del C5 para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada de pozelimab y cemdisirán en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna que no han recibido tratamiento previo con inhibidores del complemento o que no han recibido recientemente terapia con inhibidores del complemento

Acta: No aplica

Estado: ACTIVO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2024049191

Fecha de Radicación:
15/11/2023
Fecha de Acto Administrativo:
29/10/2024

Especialidades: Hematología

Patrocinador CRO: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Número Identificación Primario: NCT05133531

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05133531?term=R3918-PNH-2021&rank=1

Palabra Clave: Hemoglobina, Nocturna

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