Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Estudio de fase 3, abierto, para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata de virus vivo atenuado contra el virus de chikungunya (VLA1553) en participantes moderadamente inmunocomprometidos infectados con el virus de inmunodeficiencia humana.

Acta: No aplica

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2024022345

Fecha de Radicación:
07/12/2023
Fecha de Acto Administrativo:
20/05/2024

Especialidades: Infectología

Patrocinador CRO: Valneva Austria GmbH / VAXTRIALS COLOMBIA S.A.S

Número Identificación Primario: NCT06028841

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06028841?term=VLA1553-304&rank=1

Palabra Clave: Vacuna, Chikungunya

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