Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de Anifrolumab en pacientes adultos con nefritis lúpica proliferativa activa (IRIS)

Acta: No aplica

Estado: ACTIVO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2024036721

Fecha de Radicación:
12/02/2024
Fecha de Acto Administrativo:
05/08/2024

Especialidades: Medicina interna, nefrología, reumatología.

Patrocinador CRO: Astrazeneca Colombia S.A.S.

Número Identificación Primario: NCT05138133

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05138133?term=D3466C00001&rank=1

Palabra Clave: Lupus, Nefritis, Riñón

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