Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Estudio clínico de fase 2 para evaluar la farmacocinética, seguridad y eficacia de doravirina y doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato en participantes con infección por VIH-1 que tienen de 4 semanas a menos de 12 años de edad y un peso de menos de 45 kg.

Acta: No aplica

Estado: ACTIVO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2024039624

Fecha de Radicación:
12/04/2024
Fecha de Acto Administrativo:
27/08/2024

Especialidades: Infectología Pediátrica

Patrocinador CRO: Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S.

Número Identificación Primario: NCT04375800

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04375800?term=MK1439%20066&rank=1

Palabra Clave: Infección, VIH

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