Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
Programa de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de tulisokibart en participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave
Acta: No aplica
Estado: ACTIVO
Concepto: APROBADO
Número Acto Administrativo: 2025006020
Fecha de Radicación:
09/07/2024
09/07/2024
Fecha de Acto Administrativo:
18/02/2025
18/02/2025
Especialidades: Gastroenterología
Patrocinador CRO: Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S
Número Identificación Primario: NCT06430801
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/search?term=MK-7240-008
Palabra Clave: Crohn