Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Programa de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de tulisokibart en participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave

Acta: No aplica

Estado: ACTIVO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2025006020

Fecha de Radicación:
09/07/2024
Fecha de Acto Administrativo:
18/02/2025

Especialidades: Gastroenterología

Patrocinador CRO: Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S

Número Identificación Primario: NCT06430801

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/search?term=MK-7240-008

Palabra Clave: Crohn

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