Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del comprimido de liberación prolongada de deucrictibant administrado por vía oral para la profilaxis de los ataques de angioedema en adolescentes y adultos con angioedema hereditario
Acta: No aplica
Estado: ACTIVO
Concepto: APROBADO
Número Acto Administrativo: 2025042684
Fecha de Radicación:
04/06/2025
04/06/2025
Fecha de Acto Administrativo:
05/09/2025
05/09/2025
Especialidades: Medicina interna O Inmunología O Dermatología Y Pediatría O Dermatología pediátrica O Inmunología pediátrica
Patrocinador CRO: Pharvaris Netherlands B.V. (Leiden, Países Bajos) / Latinaba LLC
Número Identificación Primario: NCT06669754
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06669754?term=PHA022121-C305&rank=1
Palabra Clave: Piel, urticaria
Documento Adjunto
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