Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y con doble simulación para evaluar la eficacia y seguridad de Empasiprubart intravenoso frente a inmunoglobulina intravenosa en adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica
Acta: NO APLICA
Estado: NO ACTIVO
Concepto: REQUERIDO
Número Acto Administrativo: PENDIENTE
Fecha de Radicación:
21/11/2025
21/11/2025
Especialidades: PENDIENTE
Patrocinador CRO: argenx BV /PPD Colombia S.A.S.
Número Identificación Primario: NCT06920004
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06920004?cond=NCT06920004&rank=1