Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y con doble simulación para evaluar la eficacia y seguridad de Empasiprubart intravenoso frente a inmunoglobulina intravenosa en adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

Acta: NO APLICA

Estado: NO ACTIVO

Concepto: REQUERIDO

Número Acto Administrativo: PENDIENTE

Fecha de Radicación:
21/11/2025

Especialidades: PENDIENTE

Patrocinador CRO: argenx BV /PPD Colombia S.A.S.

Número Identificación Primario: NCT06920004

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06920004?cond=NCT06920004&rank=1

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