Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
Un estudio en la fase III,multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 12 meses controlado con placebo sobre la eficacia y seguridad de LUM-201 administrado por via oral a niños, prepúberes con deficiencia de la hormona del crecimiento (DHC) sin tratamiento previo
Acta: NO APLICA
Estado: NO ACTIVO
Concepto: EN ESTUDIO
Número Acto Administrativo: PENDIENTE
Fecha de Radicación:
11/12/2025
11/12/2025
Especialidades: PENDIENTE
Patrocinador CRO: Lumus Pharma LLC / PPD Colombia S.A.S.
Número Identificación Primario: PENDIENTE