Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Un estudio en la fase III,multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 12 meses controlado con placebo sobre la eficacia y seguridad de LUM-201 administrado por via oral a niños, prepúberes con deficiencia de la hormona del crecimiento (DHC) sin tratamiento previo

Acta: NO APLICA

Estado: NO ACTIVO

Concepto: EN ESTUDIO

Número Acto Administrativo: PENDIENTE

Fecha de Radicación:
11/12/2025

Especialidades: PENDIENTE

Patrocinador CRO: Lumus Pharma LLC / PPD Colombia S.A.S.

Número Identificación Primario: PENDIENTE

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