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Instrucciones para la implementación de requisitos sanitarios en dispositivos médicos sobre medida bucal

Este documento contiene instrucciones del Ministerio de Salud y Protección Social para la implementación de los requisitos sanitarios aplicables a dis...

decreto_0582_2017.pdf
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Guía que describe los requisitos y el proceso para la certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la ...

Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida...

Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Certificación oficial de fabricación, empaque y acondicionamiento de dispositivos médicos para varias empresas colombianas. Incluye detalles de produc...

Informe Programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Informe anual del Programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017, que detalla la vigilancia basada en riesgo de medicamentos comercializados en Co...

Resolución 4816 de 2008 - Reglamentación del Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución del Ministerio de la Protección Social que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo lineamientos para la vigilanci...

ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_1.xlsx
Instrucciones para la implementación de requisitos sanitarios en dispositivos médicos sobre medida bucal

Este documento contiene instrucciones del Ministerio de Salud y Protección Social para la implementación de los requisitos sanitarios aplicables a dispositivos médicos sobre medida bucal. Dirigido a f...

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decreto_0582_2017.pdf
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Guía de procedimiento para certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Guía que describe los requisitos y el proceso para la certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la elaboración y adaptación de dispositivos médicos s...

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Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular. Incluye requisitos...

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Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Certificación oficial de fabricación, empaque y acondicionamiento de dispositivos médicos para varias empresas colombianas. Incluye detalles de productos autorizados, actividades permitidas y datos de...

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Informe Programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Informe anual del Programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017, que detalla la vigilancia basada en riesgo de medicamentos comercializados en Colombia. Incluye metodología, análisis de muestras,...

2017 274 vistas 217 descargas
Resolución 4816 de 2008 - Reglamentación del Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución del Ministerio de la Protección Social que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo lineamientos para la vigilancia y gestión de eventos adversos relacionados con d...

2008 488 vistas 218 descargas

Instrucciones para la implementación de requisitos sanitarios en dispositivos médicos sobre medida bucal

Este documento contiene instrucciones del Ministerio de Salud y Protección Social para la implementación de los requisitos sanitarios aplicables a dispositivos médicos sobre medida bucal. Dirigido a fabricantes y reparadores, detalla las restricciones sobre la publicidad de estos dispositivos, que s...

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decreto_0582_2017.pdf

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Guía de procedimiento para certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Guía que describe los requisitos y el proceso para la certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la elaboración y adaptación de dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa en Colombia, según lo dispuesto por el INVIMA....

2024 419 vistas 210 descargas

Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular. Incluye requisitos y definiciones para asegurar la calidad y seguridad de estos productos, conforme a la normativa vig...

2008 322 vistas 217 descargas

Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Certificación oficial de fabricación, empaque y acondicionamiento de dispositivos médicos para varias empresas colombianas. Incluye detalles de productos autorizados, actividades permitidas y datos de identificación de las empresas certificadas....

2024 298 vistas 205 descargas

Informe Programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Informe anual del Programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017, que detalla la vigilancia basada en riesgo de medicamentos comercializados en Colombia. Incluye metodología, análisis de muestras, resultados y acciones tomadas para asegurar la calidad de los productos farmacéuticos....

2017 274 vistas 217 descargas

Resolución 4816 de 2008 - Reglamentación del Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución del Ministerio de la Protección Social que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo lineamientos para la vigilancia y gestión de eventos adversos relacionados con dispositivos médicos en Colombia. Define responsabilidades, conceptos clave y el marco normativo apli...

2008 488 vistas 218 descargas
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