Biblioteca de Documentos

Accede a nuestra colección completa de documentos

Mostrando 52456 documento(s)

formato_observaciones_pr_devoluci_C3_B3n_de_dinero.doc
Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para...

Resolución por la cual se adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados

Resolución del INVIMA que adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados, con el objetivo de fo...

matriz_comentarios_resolucion_pqrsdf_-_invima_publicaci_C3_B3n_1.doc
cosmeticos_color_2.png
medicamentos_azul_grande_2.png
cosmeticos_color.png
pr_automa_CC_81ticos_-_invimagil.docx
Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilan...

formato_observaciones_pr_devoluci_C3_B3n_de_dinero.doc
normatividad_proyectos_normativos 2025 271 vistas 195 descargas
Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes, en...

2024 543 vistas 219 descargas
Resolución por la cual se adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados

Resolución del INVIMA que adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados, con el objetivo de fortalecer la vigilancia y control de calidad de med...

2024 541 vistas 222 descargas
matriz_comentarios_resolucion_pqrsdf_-_invima_publicaci_C3_B3n_1.doc
normatividad_proyectos_normativos 2025 363 vistas 212 descargas
cosmeticos_color_2.png
normatividad_proyectos_normativos 2025 231 vistas 37 descargas
medicamentos_azul_grande_2.png
normatividad_proyectos_normativos 2025 260 vistas 38 descargas
cosmeticos_color.png
el_instituto_que_hacemos 2025 230 vistas 39 descargas
pr_automa_CC_81ticos_-_invimagil.docx
normatividad_proyectos_normativos 2025 473 vistas 1362 descargas
Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilancia Post Mercado. Permite registrar información so...

2024 666 vistas 225 descargas

formato_observaciones_pr_devoluci_C3_B3n_de_dinero.doc

normatividad_proyectos_normativos 2025 271 vistas 195 descargas

Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes, en cumplimiento de la normatividad sanitaria colombiana....

2024 543 vistas 219 descargas

Resolución por la cual se adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados

Resolución del INVIMA que adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados, con el objetivo de fortalecer la vigilancia y control de calidad de medicamentos, alimentos y otros productos, garantizando el acceso a la salud y la protección de poblaci...

2024 541 vistas 222 descargas

cosmeticos_color_2.png

normatividad_proyectos_normativos 2025 231 vistas 37 descargas

medicamentos_azul_grande_2.png

normatividad_proyectos_normativos 2025 260 vistas 38 descargas

cosmeticos_color.png

el_instituto_que_hacemos 2025 230 vistas 39 descargas

pr_automa_CC_81ticos_-_invimagil.docx

normatividad_proyectos_normativos 2025 473 vistas 1362 descargas

Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilancia Post Mercado. Permite registrar información sobre el incidente, el producto, el paciente y las acciones tomadas por la institución reportante, con...

2024 666 vistas 225 descargas
Página 1089 de 4372
Mostrando 12 de 52456 documentos