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Resolución sobre el contenido y periodicidad de los reportes de información de titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes

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Resolución sobre el contenido y periodicidad de los reportes de información de titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes

Resolución del INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de información exigidos a titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes, con el fin de prevenir el desabastecimiento de medicamentos y fortalecer la vigilancia y control sanitario....

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Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilancia Post Mercado. Permite registrar información sobre el incidente, el producto, el paciente y las acciones tomadas por la institución reportante, con...

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