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MATRIZ_20DE_20RESPUESTA_20A_20OBSERVACIONES_20RESOLUCION_202024015321.docx
Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para...

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Resolución por la cual se adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados

Resolución del INVIMA que adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados, con el objetivo de fo...

matriz_comentarios_resolucion_pqrsdf_-_invima_publicaci_C3_B3n_1.doc
Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilan...

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MATRIZ_20DE_20RESPUESTA_20A_20OBSERVACIONES_20RESOLUCION_202024015321.docx
normatividad_proyectos_normativos 2025 395 vistas 321 descargas
Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes, en...

2024 543 vistas 219 descargas
formato_observaciones__1_.docx
normatividad_proyectos_normativos 2025 326 vistas 216 descargas
Resolución por la cual se adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados

Resolución del INVIMA que adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados, con el objetivo de fortalecer la vigilancia y control de calidad de med...

2024 541 vistas 222 descargas
matriz_comentarios_resolucion_pqrsdf_-_invima_publicaci_C3_B3n_1.doc
normatividad_proyectos_normativos 2025 363 vistas 212 descargas
Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilancia Post Mercado. Permite registrar información so...

2024 666 vistas 225 descargas
formato_observaciones_invima_C3_A1gil__1_.doc
normatividad_proyectos_normativos 2025 296 vistas 249 descargas

Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes, en cumplimiento de la normatividad sanitaria colombiana....

2024 543 vistas 219 descargas

formato_observaciones__1_.docx

normatividad_proyectos_normativos 2025 326 vistas 216 descargas

Resolución por la cual se adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados

Resolución del INVIMA que adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados, con el objetivo de fortalecer la vigilancia y control de calidad de medicamentos, alimentos y otros productos, garantizando el acceso a la salud y la protección de poblaci...

2024 541 vistas 222 descargas

Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilancia Post Mercado. Permite registrar información sobre el incidente, el producto, el paciente y las acciones tomadas por la institución reportante, con...

2024 666 vistas 225 descargas

formato_observaciones_invima_C3_A1gil__1_.doc

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