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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para...

Resolución sobre el contenido y periodicidad de los reportes de información de titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes

Resolución del INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de información exigidos a titulares de registro sanitario, importadore...

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Orientación para el suministro de información en solicitudes de inspección y certificación sanitaria en sitios de control de primera barrera

Este documento orienta a los usuarios sobre cómo suministrar información en las solicitudes de inspección y certificación sanitaria en puertos, aeropu...

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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes, en...

2024 542 vistas 219 descargas
Resolución sobre el contenido y periodicidad de los reportes de información de titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes

Resolución del INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de información exigidos a titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes, con el fin de prevenir el desabas...

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Orientación para el suministro de información en solicitudes de inspección y certificación sanitaria en sitios de control de primera barrera

Este documento orienta a los usuarios sobre cómo suministrar información en las solicitudes de inspección y certificación sanitaria en puertos, aeropuertos y pasos de frontera, enfatizando la veracida...

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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes, en cumplimiento de la normatividad sanitaria colombiana....

2024 542 vistas 219 descargas

Resolución sobre el contenido y periodicidad de los reportes de información de titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes

Resolución del INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de información exigidos a titulares de registro sanitario, importadores y fabricantes, con el fin de prevenir el desabastecimiento de medicamentos y fortalecer la vigilancia y control sanitario....

437 vistas 215 descargas

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Orientación para el suministro de información en solicitudes de inspección y certificación sanitaria en sitios de control de primera barrera

Este documento orienta a los usuarios sobre cómo suministrar información en las solicitudes de inspección y certificación sanitaria en puertos, aeropuertos y pasos de frontera, enfatizando la veracidad y exactitud de los datos requeridos por el sistema de trámites en línea. Incluye recomendaciones p...

Aeropuertos 2024 380 vistas 217 descargas

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