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Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

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Este documento detalla la modificación al manual tarifario 2018 para dispositivos médicos de ayuda auditiva y tecnología ortopédica externa, incluyend...

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Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilancia Post Mercado. Permite registrar información so...

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Modificación manual tarifario 2018 AA ERA E UR ARE - Dispositivos médicos de ayuda auditiva y tecnología ortopédica externa

Este documento detalla la modificación al manual tarifario 2018 para dispositivos médicos de ayuda auditiva y tecnología ortopédica externa, incluyendo códigos específicos y actividades de los estable...

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Formato de reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Formato oficial para el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, utilizado en el Programa Nacional de Vigilancia Post Mercado. Permite registrar información sobre el incidente, el producto, el paciente y las acciones tomadas por la institución reportante, con...

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Modificación manual tarifario 2018 AA ERA E UR ARE - Dispositivos médicos de ayuda auditiva y tecnología ortopédica externa

Este documento detalla la modificación al manual tarifario 2018 para dispositivos médicos de ayuda auditiva y tecnología ortopédica externa, incluyendo códigos específicos y actividades de los establecimientos relacionados. Está dirigido a fabricantes, ensambladores, reparadores, dispensadores y ada...

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