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Formato para comentarios ciudadanos sobre proyectos de regulación sanitaria

Formato para la recepción y respuesta de comentarios ciudadanos sobre proyectos normativos en materia sanitaria, incluyendo criterios de priorización ...

Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para...

Resolución por la cual se adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados

Resolución del INVIMA que adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados, con el objetivo de fo...

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Formato para comentarios ciudadanos sobre proyectos de regulación sanitaria

Formato para la recepción y respuesta de comentarios ciudadanos sobre proyectos normativos en materia sanitaria, incluyendo criterios de priorización de riesgo y definiciones de modificaciones sustanc...

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Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes, en...

2024 543 vistas 219 descargas
Resolución por la cual se adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados

Resolución del INVIMA que adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados, con el objetivo de fortalecer la vigilancia y control de calidad de med...

2024 553 vistas 223 descargas
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Formato para comentarios ciudadanos sobre proyectos de regulación sanitaria

Formato para la recepción y respuesta de comentarios ciudadanos sobre proyectos normativos en materia sanitaria, incluyendo criterios de priorización de riesgo y definiciones de modificaciones sustanciales en trámites regulatorios....

2024 286 vistas 206 descargas

Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes

Reglamento expedido por INVIMA que define el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes, en cumplimiento de la normatividad sanitaria colombiana....

2024 543 vistas 219 descargas

Resolución por la cual se adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados

Resolución del INVIMA que adopta un plan de contingencia para la gestión de trámites de registro sanitario y trámites asociados, con el objetivo de fortalecer la vigilancia y control de calidad de medicamentos, alimentos y otros productos, garantizando el acceso a la salud y la protección de poblaci...

2024 553 vistas 223 descargas

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