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GTM_12_Nac_BPE_2028.02.2022.xls
GTM_16_Recall_20al_2031.10.2020_20_3_.xlsx
GTM_1_Int_Ac_Med_2031.03.2023.xls
Nac_BPE-al-28-DE-FEBRE-2018.xls
Med-al-30-DE-NOVIEM-2018.xls
Guía de ejemplos de evaluación para ampliación de certificación en buenas prácticas - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Guía que define los criterios y procedimientos para solicitar la ampliación de certificación en buenas prácticas en establecimientos y laboratorios re...

GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2029-02-2024.xls
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de laboratorio - Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio para Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A. en Bogotá D.C., autorizando métodos de análi...

GTM_12_Nac_BPE_20al_2031.12.2020.xls
Listado de productos retirados del mercado por motivos sanitarios en Colombia

Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos y suplementos dietarios retirados del mercado colombiano por diversos motivos sanitarios...

Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medica...

10_20.GTM_16_Retiro_producto_del_mercado_20OCTUBRE_20actualizado.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 342 vistas 208 descargas
GTM_12_Nac_BPE_2028.02.2022.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 262 vistas 199 descargas
GTM_16_Recall_20al_2031.10.2020_20_3_.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 320 vistas 214 descargas
GTM_1_Int_Ac_Med_2031.03.2023.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 279 vistas 197 descargas
Nac_BPE-al-28-DE-FEBRE-2018.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 338 vistas 219 descargas
Med-al-30-DE-NOVIEM-2018.xls
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Guía de ejemplos de evaluación para ampliación de certificación en buenas prácticas - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Guía que define los criterios y procedimientos para solicitar la ampliación de certificación en buenas prácticas en establecimientos y laboratorios relacionados con la producción, control de calidad y...

516 vistas 239 descargas
GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2029-02-2024.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 248 vistas 202 descargas
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de laboratorio - Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio para Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A. en Bogotá D.C., autorizando métodos de análisis físicos, fisicoquímicos y microbiológicos para...

2021 349 vistas 202 descargas
GTM_12_Nac_BPE_20al_2031.12.2020.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 359 vistas 221 descargas
Listado de productos retirados del mercado por motivos sanitarios en Colombia

Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos y suplementos dietarios retirados del mercado colombiano por diversos motivos sanitarios, como presencia de sustancias no declaradas, inco...

2024 886 vistas 220 descargas
Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanita...

2014 721 vistas 220 descargas

10_20.GTM_16_Retiro_producto_del_mercado_20OCTUBRE_20actualizado.xlsx

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GTM_12_Nac_BPE_2028.02.2022.xls

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GTM_1_Int_Ac_Med_2031.03.2023.xls

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Guía de ejemplos de evaluación para ampliación de certificación en buenas prácticas - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Guía que define los criterios y procedimientos para solicitar la ampliación de certificación en buenas prácticas en establecimientos y laboratorios relacionados con la producción, control de calidad y elaboración de medicamentos y radiofármacos. Incluye lineamientos para procesos de manufactura, pre...

516 vistas 239 descargas

GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2029-02-2024.xls

medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 248 vistas 202 descargas

Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de laboratorio - Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio para Proquifar S.A.S. y Quasfar M8F S.A. en Bogotá D.C., autorizando métodos de análisis físicos, fisicoquímicos y microbiológicos para control de calidad de productos farmacéuticos. Incluye procedimientos como cromatografía, espectrof...

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GTM_12_Nac_BPE_20al_2031.12.2020.xls

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Listado de productos retirados del mercado por motivos sanitarios en Colombia

Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos y suplementos dietarios retirados del mercado colombiano por diversos motivos sanitarios, como presencia de sustancias no declaradas, inconsistencias en estudios, problemas de esterilidad, vencimiento de registro y otros. Se incluyen deta...

2024 886 vistas 220 descargas

Decreto número 1782 de 2014 - Requisitos y procedimiento para evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario

Decreto número 1782 de 2014 por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para las evaluaciones farmacológicas y farmacéuticas de medicamentos biológicos en el trámite de registro sanitario. El documento regula aspectos técnicos para la evaluación de calidad, seguridad y eficacia de es...

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