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GTM_2_Int_Med_20al_2031.01.2021.xls
GTM_5_Nac_Acondi_20al_2030_20DE_20JUNIO_20DE_202019.xls
Nac-BPE-al-31-DE-junio--2018.xls
GTM_15_Est_20vacunas_2030.09.2022.xls
gtm_8_nal_gas_31-12-2024.xlsx
Expedición del manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

Este documento oficial expide el manual y el instrumento de verificación para las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos en Colomb...

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Guía para la validación de los procesos de limpieza en la fabricación de productos farmacéuticos

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GTM_2_Int_Med_20al_2031.01.2021.xls
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Expedición del manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

Este documento oficial expide el manual y el instrumento de verificación para las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos en Colombia. Define los criterios y procedimientos para la ...

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Nac_GAS_al_28_DE_FEBRERO_DE_2018.xls
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Guía para la validación de los procesos de limpieza en la fabricación de productos farmacéuticos

Guía orientadora para fabricantes de productos farmacéuticos, suplementos dietarios y fitoterapéuticos sobre la validación de procesos de limpieza, en el marco de las Buenas Prácticas de Manufactura. ...

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Nac_GAS-al-30-DE-SEPTIEMBRE-DE-2017.xls
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GTM_13_HOMOLOGACION_162_2004_20al_2031.10.2020.xlsx
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GTM_2_Int_Med_20al_2031.01.2021.xls

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GTM_5_Nac_Acondi_20al_2030_20DE_20JUNIO_20DE_202019.xls

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Nac-BPE-al-31-DE-junio--2018.xls

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GTM_15_Est_20vacunas_2030.09.2022.xls

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Expedición del manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

Este documento oficial expide el manual y el instrumento de verificación para las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos en Colombia. Define los criterios y procedimientos para la certificación de BPM, alineados con estándares internacionales y revisados por INVIMA y otras entida...

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GTM_4_Int_BPL_2028.02.2023.xls

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GTM_5_Nac_Acondi_2030.06.2022.xls

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Guía para la validación de los procesos de limpieza en la fabricación de productos farmacéuticos

Guía orientadora para fabricantes de productos farmacéuticos, suplementos dietarios y fitoterapéuticos sobre la validación de procesos de limpieza, en el marco de las Buenas Prácticas de Manufactura. Incluye procedimientos, criterios y referencias normativas para garantizar la calidad y evitar la co...

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GTM_13_HOMOLOGACION_162_2004_20al_2031.10.2020.xlsx

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