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Int_Med-al-30-DE-ABRIL.xls
Concepto de aceptación de manufactura para empresas farmacéuticas en India

Este documento contiene conceptos de aceptación para la manufactura y licenciamiento de medicamentos sólidos, cápsulas duras, tabletas y líquidos, oto...

Nac-BPE-al-30-DE-NOVIE-2018.xls
Nac_Gas-al-31-DE-JULIO-DE-2017.xls
Licenciamiento de establecimiento internacional acondicionador de medicamentos - Adium Pharma S.A.

Licenciamiento y certificación de Buenas Prácticas de Manufactura para Adium Pharma S.A., establecimiento internacional ubicado en Montevideo, Uruguay...

Renovación y ampliación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Laboratorios Sorel SAS y Farmacapsulas S.A.

Este documento certifica la renovación y ampliación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Laboratorios Sorel SAS y...

GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031_20DE_20ENERO_20DE_202019.xls
GTM-al-30-DE-NOVIEMBRE-DE-2018.xlsx
GTM_13_HOMOLOGACION_162_2004_20al_2030.11.2020.xlsx
Reglamento (UE) n.º 37/2010 de la Comisión Europea sobre sustancias farmacológicamente activas y límites máximos de residuos en productos alimenticios de origen animal

Este reglamento de la Comisión Europea regula la clasificación y los límites máximos de residuos de sustancias farmacológicamente activas en alimentos...

Reglamento (UE) 2017/644 de la Comisión Europea sobre métodos de muestreo y análisis para el control de dioxinas y PCB en productos alimenticios

Reglamento de la Comisión Europea que define los métodos oficiales de muestreo y análisis para controlar los niveles de dioxinas y PCB en productos al...

gtm_6_nal_med_31-07-2025.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 312 vistas 195 descargas
Int_Med-al-30-DE-ABRIL.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 258 vistas 205 descargas
Concepto de aceptación de manufactura para empresas farmacéuticas en India

Este documento contiene conceptos de aceptación para la manufactura y licenciamiento de medicamentos sólidos, cápsulas duras, tabletas y líquidos, otorgados a diversas empresas farmacéuticas en India....

2020 283 vistas 230 descargas
Nac-BPE-al-30-DE-NOVIE-2018.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 393 vistas 208 descargas
Nac_Gas-al-31-DE-JULIO-DE-2017.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 291 vistas 230 descargas
Licenciamiento de establecimiento internacional acondicionador de medicamentos - Adium Pharma S.A.

Licenciamiento y certificación de Buenas Prácticas de Manufactura para Adium Pharma S.A., establecimiento internacional ubicado en Montevideo, Uruguay. El documento autoriza el acondicionamiento prima...

2020 365 vistas 206 descargas
Renovación y ampliación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Laboratorios Sorel SAS y Farmacapsulas S.A.

Este documento certifica la renovación y ampliación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Laboratorios Sorel SAS y Farmacapsulas S.A., autorizando la fabricación de...

2020 389 vistas 202 descargas
GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031_20DE_20ENERO_20DE_202019.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 318 vistas 186 descargas
GTM-al-30-DE-NOVIEMBRE-DE-2018.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 403 vistas 232 descargas
GTM_13_HOMOLOGACION_162_2004_20al_2030.11.2020.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 323 vistas 191 descargas
Reglamento (UE) n.º 37/2010 de la Comisión Europea sobre sustancias farmacológicamente activas y límites máximos de residuos en productos alimenticios de origen animal

Este reglamento de la Comisión Europea regula la clasificación y los límites máximos de residuos de sustancias farmacológicamente activas en alimentos de origen animal, con el objetivo de proteger la ...

2010 385 vistas 214 descargas
Reglamento (UE) 2017/644 de la Comisión Europea sobre métodos de muestreo y análisis para el control de dioxinas y PCB en productos alimenticios

Reglamento de la Comisión Europea que define los métodos oficiales de muestreo y análisis para controlar los niveles de dioxinas y PCB en productos alimenticios, con el objetivo de proteger la salud p...

2017 446 vistas 201 descargas

gtm_6_nal_med_31-07-2025.xlsx

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Concepto de aceptación de manufactura para empresas farmacéuticas en India

Este documento contiene conceptos de aceptación para la manufactura y licenciamiento de medicamentos sólidos, cápsulas duras, tabletas y líquidos, otorgados a diversas empresas farmacéuticas en India. Incluye información sobre los productos, principios activos, formas farmacéuticas y módulos amparad...

2020 283 vistas 230 descargas

Nac-BPE-al-30-DE-NOVIE-2018.xls

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Nac_Gas-al-31-DE-JULIO-DE-2017.xls

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Licenciamiento de establecimiento internacional acondicionador de medicamentos - Adium Pharma S.A.

Licenciamiento y certificación de Buenas Prácticas de Manufactura para Adium Pharma S.A., establecimiento internacional ubicado en Montevideo, Uruguay. El documento autoriza el acondicionamiento primario y secundario de medicamentos en diversas formas farmacéuticas y con diferentes principios activo...

2020 365 vistas 206 descargas

Renovación y ampliación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Laboratorios Sorel SAS y Farmacapsulas S.A.

Este documento certifica la renovación y ampliación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Laboratorios Sorel SAS y Farmacapsulas S.A., autorizando la fabricación de medicamentos con los principios activos y formas farmacéuticas detalladas. Incluye especificaciones...

2020 389 vistas 202 descargas

GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031_20DE_20ENERO_20DE_202019.xls

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GTM-al-30-DE-NOVIEMBRE-DE-2018.xlsx

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GTM_13_HOMOLOGACION_162_2004_20al_2030.11.2020.xlsx

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Reglamento (UE) n.º 37/2010 de la Comisión Europea sobre sustancias farmacológicamente activas y límites máximos de residuos en productos alimenticios de origen animal

Este reglamento de la Comisión Europea regula la clasificación y los límites máximos de residuos de sustancias farmacológicamente activas en alimentos de origen animal, con el objetivo de proteger la salud pública. Incluye anexos con sustancias autorizadas y aquellas que presentan riesgos, y actuali...

2010 385 vistas 214 descargas

Reglamento (UE) 2017/644 de la Comisión Europea sobre métodos de muestreo y análisis para el control de dioxinas y PCB en productos alimenticios

Reglamento de la Comisión Europea que define los métodos oficiales de muestreo y análisis para controlar los niveles de dioxinas y PCB en productos alimenticios, con el objetivo de proteger la salud pública y asegurar el cumplimiento de los límites establecidos en la legislación europea....

2017 446 vistas 201 descargas
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