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GTM_8_Nac_GAS._20Enero.xls
GTM_2_Int_Med_2030.11.2022.xls
Expedición del manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

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GTM_12_NAL_BPE_2031.12.2023.xlsx
GTM_15_Est_20vacunas_20al_2031.07.2020.xls
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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de laboratorio

Guía que orienta la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de laboratorio, enfocada en el análisis de riesgo de incumpl...

09 Documentos Transversales 08 Laboratorios 03 Dependencias Misionales
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Expedición del manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de laboratorio

Guía que orienta la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de laboratorio, enfocada en el análisis de riesgo de incumplimientos en laboratorios de control de calidad de ...

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GTM_14_NO_20CUMPLE_2030.11.2023.xls
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Expedición del manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

Este documento oficial expide el manual y el instrumento de verificación para las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos en Colombia. Define los criterios y procedimientos para la certificación de BPM, alineados con estándares internacionales y revisados por INVIMA y otras entida...

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Int-Ac-Med-al-30-DE-NOVIE-2018.xls

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GTM_12_NAL_BPE_2031.12.2023.xlsx

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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de laboratorio

Guía que orienta la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de laboratorio, enfocada en el análisis de riesgo de incumplimientos en laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos. Proporciona criterios para la evaluación de hallazgos, ejemplos de deficien...

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GTM_14_NO_20CUMPLE_2030.11.2023.xls

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