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GTM_5_Nac_Acondi_2031.01.2023.xls
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Depósito Almaviva S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Depósito Almaviva S.A., autorizando el acondicionamiento secundario...

GTM_13_HOMOLOGACION_162_2004_20al_2030.09.2020.xlsx
GTM_7_Nac_BPL_20al_2031.07.2020.xlsx
GTM_14_NO_20CUMPLE_20al_2030.04.2020_20_1_.xls
Nac_BPL-al-31-DE-MARZO-_20_1_.xls
GTM_8_Nac_GAS_2030.11.2022.xls
Concepto técnico de autorización de procesos estériles para Surcolombiana S.A.S. y Liga Colombiana Contra el Cáncer

Este documento contiene el concepto técnico de autorización para Surcolombiana S.A.S. y la Liga Colombiana Contra el Cáncer, permitiéndoles realizar p...

gtm_18_convalid_30-06-2025.xlsx
Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos de síntesis química

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos de síntesis química, dirigid...

09 Documentos Transversales 03 Dependencias Misionales
GTM_6_Nac_Med_al_30_DE_SEPTIEMBRE_DE_2018.xls
GTM_16_Recall_20al_2031.12.2020_20actualizado_20_3_.xlsx
GTM_5_Nac_Acondi_2031.01.2023.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 332 vistas 211 descargas
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Depósito Almaviva S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Depósito Almaviva S.A., autorizando el acondicionamiento secundario de medicamentos estériles y no estériles, así com...

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GTM_13_HOMOLOGACION_162_2004_20al_2030.09.2020.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 577 vistas 277 descargas
GTM_7_Nac_BPL_20al_2031.07.2020.xlsx
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GTM_14_NO_20CUMPLE_20al_2030.04.2020_20_1_.xls
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Nac_BPL-al-31-DE-MARZO-_20_1_.xls
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GTM_8_Nac_GAS_2030.11.2022.xls
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Concepto técnico de autorización de procesos estériles para Surcolombiana S.A.S. y Liga Colombiana Contra el Cáncer

Este documento contiene el concepto técnico de autorización para Surcolombiana S.A.S. y la Liga Colombiana Contra el Cáncer, permitiéndoles realizar procesos estériles en el servicio farmacéutico, com...

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gtm_18_convalid_30-06-2025.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 408 vistas 219 descargas
Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos de síntesis química

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos de síntesis química, dirigida a inspectores y usuarios de establecimientos fab...

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GTM_6_Nac_Med_al_30_DE_SEPTIEMBRE_DE_2018.xls
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 474 vistas 272 descargas
GTM_16_Recall_20al_2031.12.2020_20actualizado_20_3_.xlsx
medicamentos_certificaciones_de_fabricacion_bpl_bpm 2025 339 vistas 271 descargas

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Depósito Almaviva S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Depósito Almaviva S.A., autorizando el acondicionamiento secundario de medicamentos estériles y no estériles, así como suplementos dietarios y otras formas farmacéuticas. Incluye detalles sobre los principios activos ...

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Concepto técnico de autorización de procesos estériles para Surcolombiana S.A.S. y Liga Colombiana Contra el Cáncer

Este documento contiene el concepto técnico de autorización para Surcolombiana S.A.S. y la Liga Colombiana Contra el Cáncer, permitiéndoles realizar procesos estériles en el servicio farmacéutico, como la adecuación y ajuste de dosis de medicamentos oncológicos. Incluye condiciones específicas sobre...

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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos de síntesis química

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos de síntesis química, dirigida a inspectores y usuarios de establecimientos fabricantes y/o acondicionadores. El documento proporciona criterios basados en análisis de riesgo para...

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