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Decreto 2086 de 2010 - Procedimiento acelerado de evaluación de solicitudes de registro sanitario para medicamentos por razones de interés público o salud pública

Decreto que regula el procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos por razones de interés público...

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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos de síntesis química

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos de síntesis química, dirigid...

09 Documentos Transversales 03 Dependencias Misionales
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Depósito Almaviva S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Depósito Almaviva S.A., autorizando el acondicionamiento secundario...

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Decreto 2086 de 2010 - Procedimiento acelerado de evaluación de solicitudes de registro sanitario para medicamentos por razones de interés público o salud pública

Decreto que regula el procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos por razones de interés público o salud pública, facilitando el acceso a medicame...

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Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos de síntesis química, dirigida a inspectores y usuarios de establecimientos fab...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Depósito Almaviva S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Depósito Almaviva S.A., autorizando el acondicionamiento secundario de medicamentos estériles y no estériles, así com...

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Decreto 2086 de 2010 - Procedimiento acelerado de evaluación de solicitudes de registro sanitario para medicamentos por razones de interés público o salud pública

Decreto que regula el procedimiento acelerado para la evaluación y otorgamiento de registros sanitarios de medicamentos por razones de interés público o salud pública, facilitando el acceso a medicamentos esenciales y ajustando la vigencia de registros y certificados de buenas prácticas de manufactu...

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Guía de análisis de riesgo para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos de síntesis química

Guía técnica para la clasificación de no conformidades en inspecciones de buenas prácticas de manufactura de medicamentos de síntesis química, dirigida a inspectores y usuarios de establecimientos fabricantes y/o acondicionadores. El documento proporciona criterios basados en análisis de riesgo para...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Depósito Almaviva S.A.

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Depósito Almaviva S.A., autorizando el acondicionamiento secundario de medicamentos estériles y no estériles, así como suplementos dietarios y otras formas farmacéuticas. Incluye detalles sobre los principios activos ...

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